စက်မှုလုပ်ငန်းစံနှုန်းအတွက် အစပျိုးမှုအသစ်
YY/T 1729-2020 တွင် “Fungi (1-3)-β-D glucan determination kit” ပြီးနောက်၊ YY/T 1793-2021 Genobio မှဖော်စပ်ထားသည့် “ဘက်တီးရီးယား Endotoxin Determination Kit” ကို 2021 ခုနှစ် စက်တင်ဘာလ 9 ရက်နေ့တွင် ထုတ်ဝေသွားမည်ဖြစ်ကြောင်း အတည်ပြုခဲ့သည်။ နိုင်ငံတော် ဆေးဝါးကွပ်ကဲမှုအဖွဲ့မှ တရားဝင်ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။အဆိုပါစံနှုန်းကို 2023 ခုနှစ် မတ်လ 1 ရက်နေ့တွင် တရားဝင်အကောင်အထည်ဖော်မည်ဖြစ်ပါသည်။
"Bacterial Endotoxin Test Kit" စံနှုန်းပြင်ဆင်မှုကို National Medical Clinical Laboratory and In Vitro Diagnostic System Standardization Technical Committee (TC136) မှ စီစဉ်ပြီး ၎င်းကို 2019 ခုနှစ် ဧပြီလတွင် တရားဝင်စတင်ခဲ့ပါသည်။ Genobio Pharmaceutical Co., Ltd. အနေဖြင့်၊ ဘေဂျင်းဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာစစ်ဆေးရေးအင်စတီကျု၊ ပေကျင်းဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာနည်းပညာအကဲဖြတ်စင်တာ၊ ရှန်ဟိုင်းလက်တွေ့စမ်းသပ်ခြင်းစင်တာ၊ Beijing Jinshachuan Technology Development Co., Ltd. (ရာနှုန်းပြည့်ပိုင်လုပ်ငန်းခွဲများ) နှင့် အခြားယူနစ်များစွာတို့ ပူးပေါင်း၍ ပထမမူကြမ်းရေးဆွဲသူ၊
ပြည်တွင်းမှို/ဘက်တီးရီးယား အမြန်စစ်ဆေးရေးစက်မှုလုပ်ငန်းတွင် ထိပ်တန်းကုမ္ပဏီတစ်ခုအနေဖြင့် Genobio သည် ထုတ်ကုန်စံနှုန်းများကို စဉ်ဆက်မပြတ် အဆင့်မြှင့်တင်ရန် ကတိပြုပါသည်။ကျွန်ုပ်တို့သည် အနှစ် 20 ကျော်ကြာ၊ ကျွန်ုပ်တို့၏လမ်းညွှန်မှုအဖြစ် စက်မှုလုပ်ငန်း၏ထိပ်တန်းရာထူးနှင့် စံချိန်စံညွှန်းသတ်မှတ်ထားသောစျေးကွက်မှ လမ်းညွှန်ခဲ့ပြီး ခေတ်နှင့်အညီ တိုးတက်နေကာ ပြီးပြည့်စုံမှုအတွက် ကြိုးပမ်းဆောင်ရွက်ကာ ထူးချွန်မှုကို စဉ်ဆက်မပြတ်ရှာဖွေနေပါသည်။ဤစံနှုန်းကို ထုတ်ပြန်ခြင်းသည် စက်မှုလုပ်ငန်းရှိ ထုတ်ကုန်များ၏ အရည်အသွေးကို ထိရောက်စွာ စံသတ်မှတ်နိုင်ပြီး in vitro ရောဂါရှာဖွေရေးနယ်ပယ်တစ်ခုလုံးတွင် ဘက်တီးရီးယား endotoxin စမ်းသပ်ခြင်းလုပ်ငန်း၏ ဂုဏ်သတင်းကို မြှင့်တင်နိုင်ပါသည်။
Bacterial Endotoxin Detection Kit (Chromogenic နည်းလမ်း)
Genobio သည် စံသတ်မှတ်ထားသော လူသိရှင်ကြားနှင့် အကောင်အထည်ဖော်မှုလုပ်ငန်းကို တက်ကြွစွာ ဆက်လက်အကောင်အထည်ဖော်မည်ဖြစ်ပြီး စက်မှုထုတ်ကုန်အရည်အသွေး မြှင့်တင်မှုကို ထောက်ခံအားပေးမည်ဖြစ်သည်။တစ်ချိန်တည်းမှာပင်၊ အဓိကဆေးရုံများရှိ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနှင့် ဓာတ်ခွဲခန်းအသုံးပြုသူများအတွက် စံချိန်စံညွှန်းထုတ်ပြန်ခြင်းနှင့် အကောင်အထည်ဖော်မှုသင်တန်းများကျင်းပရန်နှင့် "စံနှုန်းများ ပေးပို့ရန်" နှင့် "စံနှုန်းများ ပေးပို့ခြင်း" တို့ကို တစ်ချိန်တည်းတွင်ပင် နည်းပညာဆိုင်ရာဝန်ထမ်းများအား စီစဉ်ဆောင်ရွက်မည်ဖြစ်သည်။
အနာဂတ်တွင်၊ Genobio သည် စက်မှုလုပ်ငန်းခေါင်းဆောင်၏ နည်းပညာဆိုင်ရာ အားသာချက်များကို ဆက်လက်အသုံးချကာ အခြားဆက်စပ်ထုတ်ကုန်စံချိန်စံညွှန်းများရေးဆွဲရာတွင် ပါဝင်ရန် အစပျိုးဆောင်ရွက်မည်ဖြစ်ပြီး၊ in vitro ရောဂါရှာဖွေစက်မှုလုပ်ငန်း၏ စံချိန်စံညွှန်းသတ်မှတ်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်တွင် ၎င်း၏ကိုယ်ပိုင်ခွန်အားကို ပံ့ပိုးပေးမည်ဖြစ်ပြီး ဘေးကင်းသောဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကို ဆောင်ရွက်ပေးမည်ဖြစ်သည်။ ငါ့တိုင်းပြည်ရဲ့ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာလုပ်ငန်း။
စာတိုက်အချိန်- စက်တင်ဘာ-၁၀-၂၀၂၁